Covid-19 : l'Agence européenne des médicaments commence à évaluer le vaccin Spoutnik V, la Russie prête à en fournir 50 millions à l'Europe dès juin

Bientôt un nouveau vaccin en France ? Le vaccin russe Spoutnik V a franchi une étape clé, jeudi 4 mars, pour son déploiement en Europe, avec le début de son examen par l'Agence européenne des médicaments (AEM). Les autorités russes se sont dites prêtes à fournir des vaccins contre le Covid-19 à 50 millions d'Européens dès juin. Le temps écoulé entre l'examen et l'autorisation a, jusqu'à présent, été compris entre deux et quatre mois, mais l'AEM a précisé que le calendrier pour l'approbation devrait "prendre moins de temps que d'habitude" en raison des travaux préparatoires déjà réalisés.

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"A la suite de l'approbation de l'AEM, nous serions en mesure de fournir des vaccins pour 50 millions d'Européens à partir de juin 2021", a déclaré immédiatement dans la foulée Kirill Dmitriev, patron du fonds souverain russe, qui a contribué au développement de ce vaccin, dans un communiqué. "Spoutnik V peut apporter une importante contribution pour sauver des millions de vies en Europe", a-t-il ajouté.

"Les partenariats en matière de vaccins devraient être détachés de la politique et la coopération avec l'AEM est un parfait exemple du fait que rassembler les efforts est la seule manière de mettre fin à la pandémie", a poursuivi Kirill Dmitriev, soulignant que le médicament a déjà été approuvé par une quarantaine de pays dans le monde.

Une efficacité à 91,6%

Ces dernières semaines, un ping-pong public avait eu lieu entre les développeurs du vaccin Spoutnik V, affirmant avoir soumis le dossier pour approbation au régulateur européen, et l'AEM, répondant n'avoir rien reçu. D'abord accueilli avec scepticisme en Occident, le premier vaccin russe contre le Covid-19 a depuis convaincu des experts, notamment après la publication de résultats dans la revue spécialisée The Lancet, selon lesquels l'efficacité du vaccin russe est de 91,6% contre les formes symptomatiques de la maladie.

Pour le moment, trois vaccins sont autorisés dans l'Union européenne : ceux de Pfizer-BioNTech, Moderna et AstraZeneca. Un quatrième, celui de Johnson & Johnson, est soumis à une demande d'autorisation. Deux autres, ceux de Novavax et CureVac, ont entamé leur processus d'examen continu.