Financer la recherche contre les maladies génétiques, tel est l'objectif du Téléthon qui commence ce vendredi 5 décembre. L'association lutte ainsi contre de nombreuses maladies rares. Parmi elles : la myopathie, dont sont atteints Jeanne et Fabio.Un traitement pour FabioLa jeune femme a dix-huit ans. Elle étudie l'histoire de l'art et le journalisme. Sa maladie s'est déclarée quand elle avait six ans.Elle a vécu des mois d'hospitalisation et des dizaines d'opérations. "Quand on est en situation de handicap, c'est tellement difficile, surtout dans le domaine de l'emploi", explique-t-elle, face à la caméra de France 2. Aujourd'hui aucun traitement n'existe pour la guérir. Mais la jeune femme reste optimiste. D'ailleurs, un nouveau médicament a été trouvé pour Fabio, atteint de la myopathie de Duchenne. "Je commençais à perdre les bras petit à petit, mais le traitement a enraillé le processus", raconte le garçon. Pour les malades, la recherche scientifique est donc essentielle. C'est leur espoir de vaincre une maladie mortelle.