Cet article date de plus de neuf ans.

La mucoviscidose : une maladie qui ne se voit pas forcément

Publié Mis à jour
Temps de lecture : 1min - vidéo : 2min
La mucoviscidose : une maladie qui ne se voit pas forcément
La mucoviscidose : une maladie qui ne se voit pas forcément La mucoviscidose : une maladie qui ne se voit pas forcément (France 3)
Article rédigé par franceinfo
France Télévisions

Partout en France, des dons sont récoltés pour aider la recherche et celle-ci progresse.

Les virages de l'espoir ont eu lieu ce dimanche 27 septembre. Le but de cette course est de sensibiliser les Français à la mucoviscidose. France 3 a rencontré Sébastien Delville. Comme chaque année, il participe. Il est lui même atteint de cette maladie génétique qui détruit peu à peu les bronches. Son objectif est de réussir à finir les 1 500 m du parcours. "Un défi" pour lui.

Course contre la montre

Pour Nelly Bouquet, le défi est quotidien. À 35 ans, la jeune femme doit jongler entre sa vie de famille, ses séjours à l'hôpital et ses séances de kiné respiratoire quatre fois par semaine. Une course contre la montre face à cette maladie. Grâce aux progrès de la prise en charge, il est possible de vivre de plus en plus longtemps avec la mucoviscidose. Un malade sur deux est désormais adulte. Certains, comme Nelly Bouquet ont réussi à se battre pour devenir parents. Aujourd'hui en France près de 7 000 personnes vivent avec la maladie.

Commentaires

Connectez-vous à votre compte franceinfo pour participer à la conversation.