Une méprise serait à l'origine du rappel de plusieurs millions de boîtes de Furosémide. Une patiente, a Saint-Malo, aurait reconditionne par erreur un somnifère à la place du diurétique. Le laboratoire Teva parle de "maladresse", sans volonté de nuire.
:quality(50)/2013/07/10/LEANKRWgqlQx.jpg)
:quality(50)/2023/07/05/64a55fd777de4_placeholder-36b69ec8.png)
Commentaires
Connectez-vous à votre compte franceinfo pour participer à la conversation.