Les Etats-Unis retirent l'autorisation d'urgence de l'hydroxychloroquine pour le Covid-19

Fin mars, l'Agence américaine du médicament (FDA) avait donné son feu vert pour que la chloroquine et l'hydroxychloroquine, deux traitements antipaludéens, soient prescrits à l'hôpital. 

Un flacon d\'hydroxychloroquine (Utah, Etats-Unis), le 20 mai 2020. 
Un flacon d'hydroxychloroquine (Utah, Etats-Unis), le 20 mai 2020.  (GEORGE FREY / AFP)

Les autorités sanitaires américaines ont retiré, lundi 15 juin, l'autorisation d'utiliser en urgence deux traitements contre le Covid-19, la chloroquine et l'hydroxychloroquine, un temps défendus par le président Donald Trump.

"Il n'est plus raisonnable de croire que l'administration par voie orale d'hydroxychloroquine et de chloroquine soit efficace dans le traitement du Covid-19", a déclaré dans un courrier la responsable scientifique de l'Agence américaine du médicament (FDA), Denise Hinton.

"Il n'est pas non plus raisonnable de croire que les bénéfices connus et potentiels de ces produits dépassent leur risque connu et potentiel", a-t-elle précisé en annonçant la fin de leur utilisation en urgence.

Des "risques de troubles du rythme cardiaque" 

La FDA avait donné le 30 mars son feu vert pour que ces traitements antipaludéens soient prescrits, uniquement à l'hôpital, à des patients contaminés par le coronavirus Sars-CoV-2.

Donald Trump fondait alors de grands espoirs sur l'hydroxychloroquine, dont l'efficacité contre le Covid-19 n'a jamais été démontrée rigoureusement. "Il y a de bonnes chances que cela puisse avoir un énorme impact. Ce serait un don du ciel si cela marchait", avait-il notamment déclaré.

Mais la FDA avait mis en garde le 25 avril contre l'usage des deux antipaludéens "en dehors d'un milieu hospitalier ou d'essais cliniques, en raison du risque de troubles du rythme cardiaque".