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Le Di-Antalvic et ses génériques bientôt interdits en Europe

C'est en tout cas ce que recommande l'Agence européenne du médicament : le retrait des médicaments contenant du dextropropoxyphène - associé au paracétamol, il compose le Di-Antalvic... L'agence française a aussitôt émis un avis dans le même sens.

franceinfo

Radio France

Publié le 01/11/2011 23:00 Mis à jour le 07/05/2014 16:22

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Après la Suisse, la Grande-Bretagne et la Suède, qui l'ont déjà bannis, la France... et le reste de l'Europe ? Le Di-Antalvic, et ses génériques, semblent vivre leurs derniers instants. Trop dangereux, estime l'Agence européenne du médicament. Qui a annoncé aujourd'hui qu'elle recommandait officiellement le retrait du médicament dans toute l'UE.

Le comité de l'EMEA pour les médicaments à usage humain, réuni jeudi à
Londres, a conclu que le risque présenté par ces produits, “particulièrement le
risque de surdose mortelle”, était plus élevé que leurs avantages.

Sans tarder, l'Afssaps a émis la même recommandation. L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé a demandé aux professionnels de santé de ne plus prescrire de médicaments contenant du dextropropoxyphène tels que le
Di-Antalvic. Elle prévoit un retrait définitif d'ici un an.

Le dextropropoxyphène était déjà sur la sellette depuis quelque temps. Depuis 2007, lorsque la Commission européenne avait demandé à l'Agence européenne du médicament de mener une évaluation complète des risques et bénéfices.

La Commission a désormais 67 jours ouvrables pour se prononcer. Mais l'issue fait peu de doute... La Commission suit généralement les avis de son agence.