"Les bénéfices du vaccin d'AstraZeneca dépassent de loin les risques", selon la directrice exécutive de l’Agence européenne des médicaments

Emer Cooke, la directrice exécutive de l'Agence européenne des médicaments s'est montrée rassurante mardi, concernant les doutes liées au vaccin d'AstraZeneca. 

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Emer Cooke, la directrice exécutive de l'Agence européenne des médicaments, lors de sa conférence de presse en visioconférence concernant le vaccin d'AstraZeneca, le 16 mars 2021. (YVES HERMAN / POOL / AFP)

Les suspicions d'effets indésirables liés au vaccin contre le Covid-19 d'AstraZeneca n'ont pas atteint le régulateur européen. L'Agence européenne des médicaments (EMA) reste "fermement convaincue" des bénéfices du vaccin AstraZeneca, a annoncé mardi 16 mars Emer Cooke, sa directrice, après le signalement de caillots sanguins possibles mais sans lien avéré à ce stade.

"Nous sommes toujours fermement convaincus que les avantages du vaccin AstraZeneca dans la prévention du Covid-19, avec son risque associé d'hospitalisation et de décès, l'emportent sur le risque de ces effets secondaires", a déclaré la directrice exécutive de l'EMA Emer Cooke lors d'une visioconférence.

La situation prise "très au sérieux" par l'EMA

Une quinzaine de pays, dont l'Allemagne, la France et l'Italie, ont suspendu par précaution l'utilisation du vaccin AstraZeneca, après le signalement de problèmes sanguins détectés chez des personnes vaccinées, tels que des difficultés à coaguler ou la formation de caillots (thrombose).

"A l'heure actuelle, rien n'indique que la vaccination ait causé ces problèmes. Ils n'ont pas été mentionnés dans les essais cliniques et ils ne sont pas répertoriés comme effets secondaires connus ou attendus", a indiqué Emer Cooke, ajoutant que l'EMA prend la situation "très au sérieux".

Une décision attendue jeudi

Les essais cliniques ont montré "de très petits nombres de développements de caillots sanguins", a-t-elle précisé. Le comité de sécurité de l'EMA, dont le siège se trouve à Amsterdam, se réunissait mardi pour évaluer de nouvelles informations et devrait arriver à une conclusion lors d'une réunion spéciale jeudi, a déclaré la directrice.

"C'est donc un processus continu. Je ne suis pas ici pour vous donner la mise à jour d'un examen scientifique", a-t-elle prévenu. Le Groupe consultatif d'experts de l'OMS sur la vaccination se réunit également mardi pour discuter du vaccin développé par le laboratoire suédo-britannique AstraZeneca et l'université d'Oxford.

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