Traiter les maladies génétiques sans thérapie génique
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Guérir les maladies génétiques est un défi auquel se confrontent de nombreux laboratoires dans le monde et ceci à partir d'une grande variété d'approches. A Evry au laboratoire I STEM (l'Institut des cellules souches pour le traitement et l'étude des maladies monogéniques), dirigé par Marc PECHANSKI, la recherche adoptée pour le traitement des maladies génétiques sans passer par la thérapie génique est particulièrement innovante. ISTEM est un laboratoire financé par l'argent du TELETHON.
La thérapie génique consiste à corriger le gène déficient au coeur de la cellule. Dans le cadre du laboratoire I STEM au Génopole d'Evry, les chercheurs utilisent des cellules souches embryonnaires porteuses d'une mutation responsable de la maladie. Ils les font multiplier in vitro, de quoi les observer et les tester. Les chercheurs peuvent ainsi identifier certaines anomalies liées à la mutation. Ils essayent ensuite de corriger ces anomalies en mettant ces cellules porteuses de la maladie, en présence de diverses molécules. De quoi pouvoir envisager la création de nouveaux médicaments.
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