Cenouveau test a un avantage évident: il dépiste la trisomie par une simple prise desang. Il permet donc d'éviter à de nombreuses femmes l'amniocentèse, un exameninvasif, non dénué de risques.Les explications de Pr Yves Ville,gynécologue-obstétricien, directeur de la maternité et du centre de diagnosticprénatal à l'hôpital Necker à Paris.Il faut rappeler que l'amniocentèse est un geste invasif. Ilconsiste, au début du deuxième trimestre, à ponctionner avec une aiguille du liquideamniotique pour prélever des cellules du fœtus. L'objectif est d'établir lecaryotype du bébé à naître, autrement dit la carte de ses chromosomes. Enrecherchant la présence ou pas du chromosome "en trop", le 21ème,cet examen permet de poser ou d'exclureavec certitude le diagnostic de la trisomie 21. Mais il entraîne une faussecouche dans 0, 5% à 1% des cas.C'est pourquoi ce nouvel examen est largement approuvé par les gynécologues. Il évite le traumatisme de l'amniocentèse et permet d'obtenir une résultat fiable de l"odre de 95% à 98%.
